PCR基因擴增儀采用專有的技術，有效避免了熱傳導的邊緣效應問題，為PCR實驗提供溫度均一性，確保實驗結果的可靠性和重復性，溫控系統(tǒng)，模式顯示金屬模塊的溫度變化，能模擬試管內試劑的溫度變化，甚至考慮到了PCR反應體系對溫度變化的影響，模塊具有溫度梯度功能，為前沿科研工作者提供30℃的溫度梯度范圍，滿足苛刻的優(yōu)化實驗需求。
PCR技術的本質是體外核酸擴增，加熱使雙鏈DNA解開螺旋，在退火溫度條件下引物同模板DNA雜交，在TaqDNA聚合酶，dNTPs，Mg2+和合適pH緩沖液存在條件下延伸引物，重復“變性→退火→引物延伸”過程至25～40個循環(huán)，呈指數級擴大待測樣本中的核酸拷貝數。PCR擴增時加入的引物利用熒光素進行標記，使引物和熒光探針同時與模板進行特異性結合，擴增結果通過熒光信號采集系統(tǒng)實時采集信號并輸送到計算機分析處理系統(tǒng)，實時輸出量化結果，這樣的PCR儀叫實時熒光定量PCR儀。
PCR基因擴增儀不僅擁有30℃的寬限梯度功能，可用來優(yōu)化實驗條件，滿足苛刻的實驗需求，同時延續(xù)了“USB”和聯(lián)機聯(lián)網功能，在之前基礎上，增加了LCD彩色觸摸屏，使實驗的顯示和操作更為清晰和直接。
PCR基因擴增儀的PCR由變性、退火、延伸三個基本反應步驟構成。
1.模板DNA的變性：模板DNA經加熱至93℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結合，為下輪反應作準備；
2.模板DNA與引物的退火（復性）：模板DNA經加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結合；
3.引物的延伸：DNA模板－引物結合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP為反應原料，靶序列為模板，按堿基配對與半保留復制原理，合成一條新的與模板DNA鏈互補的半保留復制鏈重復循環(huán)變性、退火、延伸三過程，就可獲得更多的“半保留復制鏈”，而且這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板。每完成一個循環(huán)需2～4分鐘，2～3小時就能將待擴增的目的基因擴增放大幾百萬倍。
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更新時間：2020-08-21 
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